我国科学家利用N-苯基甘氨酸（E）中的C-H键在氧气作用下构建C-C键，实现了喹啉并内酯（L）的高选择性制备，其合成路线如图。
已知：①F的核磁共振氢谱有3组峰。
（1）B的化学名称为 硝基苯硝基苯，K中官能团的名称为 碳碳双键、醚键碳碳双键、醚键。
（2）C→D的过程中通常要加入稍过量的C，可能的原因是 苯胺显碱性，可消耗产生的HCl,有利于生成更多的D苯胺显碱性，可消耗产生的HCl,有利于生成更多的D。
（3）F→G的反应类型为 取代反应取代反应。
（4）I→J的化学方程式为 BrCH2CHBrCH2CH2OH+KOH△
+KBr+H2OBrCH2CHBrCH2CH2OH+KOH△+KBr+H2O。
（5）E的同分异构体中同时满足下列条件的有 1818种（不考虑立体异构）。
①苯环上有2个取代基；
②能发生水解反应和银镜反应；
③结构中既无氮氧键也无醚键。
其中1mol能消耗2molNaOH的同分异构体的结构简式为 
、
（任选一个）、（任选一个）（任写一种）。
（6）E和K反应得到L的流程如图所示（无机试剂及条件已略去）：
已知：
结合已知反应信息，写出中间产物的结构简式 
。。。
△
+KBr+H2O△
+KBr+H2O、（任选一个）、（任选一个）。。【考点】有机物的合成．
【答案】硝基苯；碳碳双键、醚键；苯胺显碱性，可消耗产生的HCl，有利于生成更多的D；取代反应；BrCH2CHBrCH2CH2OH+KOH+KBr+H2O；18；、（任选一个）；。
△
+KBr+H2O；18；、（任选一个）；。【解答】
【点评】
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发布：2024/10/6 2:0:1组卷：12引用：1难度：0.3
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：15引用：3难度：0.3 -
3．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1
