基因座异质性是指两个或两个以上基因中任何一个突变都导致同样的突变表现型。人类的先天性聋哑有耳聋基因有120多个，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。其中属于常染色体隐性遗传的约有50个基因，控制产生听力的发育途径，正常听力需要这50个基因均为显性基因，来控制这个途径中的不同部分。而这50个基因中每一个产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋（如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋），并且数个基因中任何一个突变都可以导致同样的表现型（耳聋）。如图是调查到的两个耳聋家族系谱，可以帮助确定是同一个基因突变还是不同的基因突变。下列推断正确的是（　　）