某实验小组以同一品种蚕豆（2n=12）幼嫩的花蕾和浸泡种子后长出的幼根为材料，开展相关实验，主要步骤和结果如下。回答有关问题：
实验Ⅰ：取幼嫩的花蕾→卡诺氏固定液固定→70%乙醇中保存→花药剥离→改良苯酚品红染液染色→压片→镜检（图①～⑥是光学显微镜下观察到的减数分裂部分时期实拍图）

实验Ⅱ：幼根长至1.0cm～1.5cm→冰箱内4℃培养36h→剪取5mm 左右根尖→卡诺氏固定液固定→70%乙醇中保存→解离→漂洗→染色→压片→镜检（图⑦是光学显微镜下观察到的某一视野部分实拍图）
（1）实验Ⅰ和Ⅱ中，选取的新鲜材料均先置于卡诺氏固定液（按3份无水乙醇、1份冰醋酸的比例配制）中进行固定处理，目的是

新鲜材料死亡，使细胞停留在原来的分裂时期，排除季节和取材时间等干扰，提高实验成功率

新鲜材料死亡，使细胞停留在原来的分裂时期，排除季节和取材时间等干扰，提高实验成功率

。
（2）实验Ⅰ观察到的实拍图，按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为：⑥→

②→⑤→①→③→④

②→⑤→①→③→④

，判断细胞所处的分裂时期主要依据是染色体

形态、数目、分布（位置）

形态、数目、分布（位置）

的变化。
（3）图②中有

24

24

个DNA分子。等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在图

⑤

⑤

对应的时期。
（4）开展蚕豆染色体核型分析时，将剪取的幼根置于2mmol/L的8羟基喹啉溶液中处理，以提高根尖细胞中

a

a

（填图⑦的字母）时期细胞的比例，便于染色体观察、计数，c时期染色体数与核DNA数的比例为

1：1

1：1

。
（5）在实验Ⅱ中，小组成员进一步优化实验操作，用纤维素酶和果胶酶混合液处理根尖，再用低浓度的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，以利于

染色体

染色体

更好地分散。若光学显微镜下观察到某一视野中部分中期细胞染色体数目加倍，则最可能的原因是

低温抑制纺锤体的形成，染色体数目加倍

低温抑制纺锤体的形成，染色体数目加倍

。