阅读以下材料,完成(1)~(4)题。
叶绿体与细胞核双定位Y蛋白对于番茄抗低温的机制分析
番茄易受低温伤害,导致严重减产。我国科研人员从番茄低温诱导表达数据库中发现了Y基因,低温处理使其转录量升高。Y基因编码的Y蛋白是植物特有的DNA结合蛋白,定位于叶绿体和细胞核。4℃低温处理后,Y基因过表达株系比野生型明显耐低温,而敲除Y基因的株系的低温耐受能力低于野生型。
低温会导致活性氧(ROS)产生,而大量的ROS会破坏植物细胞光合膜系统。电镜观察叶绿
体超微结构发现,与野生型相比,低温处理后Y基因过表达株系的类囊体结构相对完整、叶绿体中淀粉粒数量少,而敲除Y基因的株系类囊体受损更严重且淀粉粒数量更多。科研人员对Y蛋白的作用机制进行了研究。
类囊体膜上的光合复合体PSⅡ是光反应中吸收、传递并转化光能的重要场所,叶绿体基因编码的D1蛋白是PSII的核心蛋白,低温会破坏D1蛋白。常温下Y基因过表达株系中的D1蛋白含量与野生型相同,而低温处理下,野生型中D1蛋白含量下降,Y基因过表达植株的D1蛋白含量基本保持稳定,从而保护了PSⅡ。
I酶和A酶分别参与叶绿体中淀粉的合成与降解。在细胞核中,Y蛋白可通过与两者启动子结合,调控I酶和A酶基因的转录,降低低温下叶绿体中淀粉的积累。
R酶由8个大亚基蛋白和8个小亚基蛋白组成,是CO2固定过程中的限速酶,对低温胁迫尤为敏感。小亚基蛋白由S基因编码,S基因过表达植株与野生型相比,低温下R酶含量更高且耐低温能力更强。研究还发现,Y蛋白能够与S基因的启动子结合并增强其转录,从而在低温胁迫下维持R酶的含量。
农业生产中,Y基因的发现及其调控机制的研究,为增强冷敏感作物的低温抗性提供了有效途径。
(1)低温导致番茄细胞产生大量的ROSROS破坏叶绿体类囊体膜,影响光反应的进行,为碳反应提供的ATP和NADPH([H])ATP和NADPH([H])减少,降低了植物光合速率。据文中信息,低温下Y基因过表达植株有利于光反应进行的直接原因有Y基因过表达植株叶绿体的类囊体结构相对完整;低温下Y基因过表达植株的D1蛋白含量稳定,从而保护了PSⅡY基因过表达植株叶绿体的类囊体结构相对完整;低温下Y基因过表达植株的D1蛋白含量稳定,从而保护了PSⅡ。
(2)为研究Y蛋白在低温胁迫下维持D1蛋白含量稳定的机制,科研人员进行了如表实验:
实验材料 | 实验处理 | 检测指标 | 实验结果 |
Y基因过表达植株及野生型 | 施加硫酸链霉素(可抑制叶绿体编码的基因翻译)后,低温处理 | D1蛋白含量 | Y基因过表达植 D1蛋白含量基本等于 D1蛋白含量基本等于 野生型 |
低温处理 | 与D1蛋白降解相关基因的转录量 | Y基因过表达植株 与D1蛋白降解相关基因的转录量基本等于 与D1蛋白降解相关基因的转录量基本等于 野生型 |
(3)叶绿体中淀粉粒的积累会抑制光合作用。根据Y蛋白功能特点,结合文中信息,推测细胞核中的Y蛋白低温下减少叶绿体中淀粉积累的具体机制:
细胞核中Y蛋白可与编码I酶和A酶基因的启动子结合,抑制编码Ⅰ酶基因转录,促进编码A酶的基因转录,导致Ⅰ酶减少、A酶增加,从而使淀粉合成减少,分解增多,降低叶绿体中淀粉的积累
细胞核中Y蛋白可与编码I酶和A酶基因的启动子结合,抑制编码Ⅰ酶基因转录,促进编码A酶的基因转录,导致Ⅰ酶减少、A酶增加,从而使淀粉合成减少,分解增多,降低叶绿体中淀粉的积累
。(4)R酶在
叶绿体基质
叶绿体基质
(场所)中催化CO2与RuBP(C5)结合,生成2分子C3
C3
。如图为野生型、Y基因过表达及敲除植株,4℃处理12小时后在一定光照强度下测定的净光合速率。下列相关分析合理的包括ABDE
ABDE
。A.Y基因过表达植株的CO2饱和点大于野生型
B.CO2浓度在100~200μmol•mol-1之间时,三组植株净光合速率随CO2浓度的增加而升高
C.CO2浓度等于250μmol•mol-1时,若突然增大光强,叶绿体内C5将减少
D.CO2浓度大于250μmol•mol-1时,限制野生型和Y基因敲除植株净光合速率增加的环境因素可能是光强
E.低温下Y基因过表达植株R酶的小亚基蛋白含量高,固定CO2能力强于野生型
【答案】ROS;ATP和NADPH([H]);Y基因过表达植株叶绿体的类囊体结构相对完整;低温下Y基因过表达植株的D1蛋白含量稳定,从而保护了PSⅡ;D1蛋白含量基本等于;与D1蛋白降解相关基因的转录量基本等于;细胞核中Y蛋白可与编码I酶和A酶基因的启动子结合,抑制编码Ⅰ酶基因转录,促进编码A酶的基因转录,导致Ⅰ酶减少、A酶增加,从而使淀粉合成减少,分解增多,降低叶绿体中淀粉的积累;叶绿体基质;C3;ABDE
【解答】
【点评】
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