图甲是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因红、绿色觉基因源自同一祖先基因,二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,从而影响色觉,机理如图乙所示,检测发现Ⅰ-1和Ⅰ-2均为色觉正常的纯合子,Ⅲ-2的色觉基因组成为“
”。据图回答下列问题:

(1)正常情况下红绿色盲在男女中的发病率情况是 男性发病率大于女性男性发病率大于女性,图甲中Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型相同,但Ⅲ-3色觉正常Ⅲ-2为色盲患者,Ⅲ-2患病最可能的原因是 基因甲基化基因甲基化(填“基因突变”或“基因甲基化”)。
(2)某同学认为红色觉基因和绿色觉基因不是等位基因,他得出该结论最可能的依据是 红色觉基因和绿色觉基因都位于X染色体上红色觉基因和绿色觉基因都位于X染色体上。
(3)Ⅲ-2为 绿色弱/绿色盲绿色弱/绿色盲(填“绿色弱/绿色盲”或“红色弱/红色盲”),如果该致病基因来自Ⅱ-1,则该致病基因产生的根源应是 绿色弱/绿色盲绿色弱/绿色盲。Ⅳ-1和Ⅳ-3色觉正常的原因最可能是 Ⅰ-2减数分裂时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因,传递给Ⅱ−1,再传递给Ⅲ-2Ⅲ-2将含正常色觉基因的X染色体
传递给Ⅳ-1和Ⅳ-3Ⅰ-2减数分裂时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因,传递给Ⅱ−1,再传递给Ⅲ-2Ⅲ-2将含正常色觉基因的X染色体
传递给Ⅳ-1和Ⅳ-3。


【考点】伴性遗传;人类遗传病的类型及危害.
【答案】男性发病率大于女性;基因甲基化;红色觉基因和绿色觉基因都位于X染色体上;绿色弱/绿色盲;绿色弱/绿色盲;Ⅰ-2减数分裂时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因,传递给Ⅱ−1,再传递给Ⅲ-2Ⅲ-2将含正常色觉基因的X染色体
传递给Ⅳ-1和Ⅳ-3

【解答】
【点评】
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发布:2024/9/27 1:0:4组卷:1引用:2难度:0.5
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