亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题：
（1）由图1可知染色体在体细胞中 成对成对存在，HTT基因在染色体上的位置可知，该基因疾病与性别有关吗？无关无关，请说明理由 HTT基因位于第4对染色体上，第4对染色体为常染色体，与性别有关的基因位于第23对染色体上HTT基因位于第4对染色体上，第4对染色体为常染色体，与性别有关的基因位于第23对染色体上。
（2）人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因，其中 异常异常（选填“正常”或“异常”）HTT基因为显性基因。根据图3写出判断依据：Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，说明表现正常是隐性性状，患病为显性性状Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，说明表现正常是隐性性状，患病为显性性状。
（3）人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状，请说明判断理由 属于同种生物同一性状的不同表现形式属于同种生物同一性状的不同表现形式。法国医学家研究发现，脑细胞移植对享廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法 不能不能（选填“能”或“不能”）永久性治疗该疾病。
（4）图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，据图可知8的基因组成为 BbBb，请用文字说明理由 Ⅱ-3表现正常，基因组成是bb,一定会将b基因传给Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，则其基因型为BbⅡ-3表现正常，基因组成是bb,一定会将b基因传给Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，则其基因型为Bb。若3和4再生一个健康男孩的概率为 25%25%。
（5）现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个，这些细胞中X染色体加起来最多有 33条。
【答案】成对；无关；HTT基因位于第4对染色体上，第4对染色体为常染色体，与性别有关的基因位于第23对染色体上；异常；Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，说明表现正常是隐性性状，患病为显性性状；属于同种生物同一性状的不同表现形式；不能；Bb；Ⅱ-3表现正常，基因组成是bb，一定会将b基因传给Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，则其基因型为Bb；25%；3
【解答】
【点评】
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发布：2024/10/11 14:0:2组卷：109引用：3难度：0.2
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