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如图为甲、乙两个家族的单基因遗传病遗传系谱图,其中一个家族携带有胱氨酸尿症致病基因(相关基因A、a位于常染色体),另一个家族携带有鱼鳞病致病基因(相关基因E、e位于性染色体)。每个家族均不含对方家族的致病基因,且不考虑X、Y同源区段。请回答下列问题:

(1)患有胱氨酸尿症的家族是
甲家族
甲家族
,判断依据是:该家族中
I2和Ⅱ3
I2和Ⅱ3
号个体表型的出现,可排除该病为伴X染色体隐性遗传;该家族中
4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”)
4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”)
号个体表型的出现,可排除该病为伴X染色体显性遗传。
(2)鱼鳞病遗传方式是
伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
。若仅考虑乙家族的致病基因,Ⅱ11的致病基因来自于
I9和I10
I9和I10
号,Ⅲ15是纯合子的概率
50%
50%

(3)若Ⅱ5是纯合子,则:
①Ⅰ1的基因型是
AA或Aa
AA或Aa

②若同时考虑两种病,遗传时遵循
基因自由组合
基因自由组合
定律,Ⅲ7的基因型是
AaXEXE
AaXEXE
,她与Ⅲ17婚配,生一个患病女儿的概率是
25%
25%
。该患病女儿与一正常男性婚配,则生出患病孩子的概率是
5
8
5
8

【答案】甲家族;I2和Ⅱ3;Ⅱ4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”);伴X染色体隐性;I9和I10;50%;AA或Aa;基因自由组合;AaXEXE;25%;
5
8
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/7 8:0:9组卷:3引用:2难度:0.5
相似题
  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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