如图为甲、乙两个家族的单基因遗传病遗传系谱图,其中一个家族携带有胱氨酸尿症致病基因(相关基因A、a位于常染色体),另一个家族携带有鱼鳞病致病基因(相关基因E、e位于性染色体)。每个家族均不含对方家族的致病基因,且不考虑X、Y同源区段。请回答下列问题:

(1)患有胱氨酸尿症的家族是 甲家族甲家族,判断依据是:该家族中 I2和Ⅱ3I2和Ⅱ3号个体表型的出现,可排除该病为伴X染色体隐性遗传;该家族中 Ⅱ4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”)Ⅱ4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”)号个体表型的出现,可排除该病为伴X染色体显性遗传。
(2)鱼鳞病遗传方式是 伴X染色体隐性伴X染色体隐性。若仅考虑乙家族的致病基因,Ⅱ11的致病基因来自于 I9和I10I9和I10号,Ⅲ15是纯合子的概率 50%50%。
(3)若Ⅱ5是纯合子,则:
①Ⅰ1的基因型是 AA或AaAA或Aa。
②若同时考虑两种病,遗传时遵循 基因自由组合基因自由组合定律,Ⅲ7的基因型是 AaXEXEAaXEXE,她与Ⅲ17婚配,生一个患病女儿的概率是 25%25%。该患病女儿与一正常男性婚配,则生出患病孩子的概率是 5858。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】甲家族;I2和Ⅱ3;Ⅱ4和Ⅲ6(或“Ⅱ5和Ⅲ8”);伴X染色体隐性;I9和I10;50%;AA或Aa;基因自由组合;AaXEXE;25%;
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【解答】
【点评】
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