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幽门螺旋杆菌(简称Hp)是感染最广泛的细菌之一,大多数胃溃疡和十二指肠溃疡都与Hp感染有关,研究表明,Hp感染可使患胃癌的危险显著增加。14C呼气试验是临床用于检测Hp感染的常用方法,被检者空腹,用水送服一粒含14C标记的尿素胶囊,半小时后用一次性吹气管向二氧化碳吸收剂中吹气,再将吹完气的样品交给医生做检测,若测定呼出的气体含有14CO2,则表明存在Hp感染。
结合以上信息回答问题:
(1)含有14CO2一定是由Hp而非人体产生的,这是因为Hp才能合成
脲酶
脲酶
,从而能将14C标记的尿素分解成NH314CO2。若要想从胃病患者胃内采集的样本中分离出Hp,应该以
尿素
尿素
作为唯一氮源配制
固体
固体
(填“固体”或“液体”)培养基,这种培养基从功能上分类属于
选择培养基
选择培养基
。除了氮源外,培养基中还应添加
碳源、无机盐、水
碳源、无机盐、水
(答出2点即可)等营养物质。
(2)检验人员测定胃内Hp的浓度时,应将得到的胃内样本用
无菌水
无菌水
稀释制成菌液,然后取0.1ml菌液滴加到培养基表面,用
稀涂布平板
稀涂布平板
法接种培养。若稀释倍数为103的三个平板菌落数分别是305、313、327,稀释倍数为103的三个平板菌落数分别是31、35、42,则初始菌液中的活菌数为每毫升
3.6×106
3.6×106
个。实际的活菌数往往比统计值更大,这是因为
当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落
当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落

(3)Hp感染常用抗生素治疗,为比较不同抗生素的杀菌效果,在接种了Hp的平板上,贴上浸有不同抗生素的滤纸片,可以出现抑菌圈。临床上应选择抑菌圈
(填“大”或“小”)的抗生素作为治疗药物,原因是
抑菌圈的出现是因为抗生素将Hp杀死所致,因此抑菌圈直径越大,表示抗生素对Hp杀伤作用越强,治疗效果越好
抑菌圈的出现是因为抗生素将Hp杀死所致,因此抑菌圈直径越大,表示抗生素对Hp杀伤作用越强,治疗效果越好

【答案】脲酶;尿素;固体;选择培养基;碳源、无机盐、水;无菌水;稀涂布平板;3.6×106;当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落;大;抑菌圈的出现是因为抗生素将Hp杀死所致,因此抑菌圈直径越大,表示抗生素对Hp杀伤作用越强,治疗效果越好
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/13 8:0:9组卷:7引用:3难度:0.6
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  • 1.回答下列关于微生物的问题.
    阿拉伯胶是一种多糖,研究者从某地合欢树下距离地表深10~15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01,以下为该菌株的鉴定过程.
    (1)为获得单菌落,可采用平板划线法或
     
    法将初筛菌液接种在
     
    培养基上.46SM01菌落为粉白色,初期呈突起絮状,在显微镜下观察到,菌丝白色致密,且有分生孢子,细胞核直径约1μm,初步推测为真菌,则其特征中,最能说明SM01是真菌的是有细胞核,且有分生孢子.SM01还一定具有的结构有(多选)
     

    A.细胞膜    B.核糖体    C.拟核    D.荚膜
    (2)表中培养液pH均为6.0,若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定,则应选用表中的
     
    培养液,针对不选用的其他培养液,分别说明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生长
    ②具有
     
    ,会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
    ③缺乏
     
    ,会影响SM01的生长,也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定.
    表 试验用培养液配方
     培养液 阿拉伯胶  阿拉伯胶酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

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     g/L

     g/L

    发布:2025/1/2 8:0:1组卷:6引用:1难度:0.5
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    发布:2024/12/31 4:0:1组卷:17引用:3难度:0.7
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    采集土样.为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌,可以通过
     
    增加脱硫菌的浓度.
    (2)驯化脱硫细菌:将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中,边搅拌边持续通入SO2气体几分钟,然后接种到培养基上,待长出菌落后再重复上述步骤,并逐步延长通SO2的时间,同时逐步降低培养基的pH.此操作的目的是分离出
     
    的脱硫细菌.
    (3)培养与观察:一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间),驯化后的脱硫细菌表现出稳定的
     
    特征.用高倍显微镜
     
    (填“可以”或“不可以”)观察到脱硫细菌的核糖体.
    (4)探究生长规律:在计数时,计数方法有稀释涂布平板法和
     
    直接计数法.在用稀释涂布平板法进行计数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的
     
    ;通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌,通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目
     

    发布:2025/1/1 8:0:2组卷:6引用:2难度:0.5
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