阿司匹林被广泛应用于解热镇痛,合成长效缓释阿司匹林可以减少对肠胃的刺激,减少每天吃药次数,大大方便人们对药物的使用其合成路线如图所示:
(1)步骤①的反应类型是 取代反应取代反应。
(2)中间体C的结构简式是 
,阿司匹林所含官能团的名称 羧基、酯基羧基、酯基。
(3)写出L→M反应的化学方程式 nCH2=C(CH3)COOH催化剂
nCH2=C(CH3)COOH催化剂
。
(4)写出与L含有相同官能团的同分异构体的结构简式(不含立体异构) CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。
(5)由原料A制备中间体D不采取与Br2直接反应,而是经过①~③的目的是 借助磺酸基占位,防止生成副产物
借助磺酸基占位,防止生成副产物
。
(6)下列说法正确的是 BB。
A.阿司匹林最多与1molNaOH反应
B.长效缓释阿司匹林单体的分子式是C15H16O6
C.阿司匹林与化合物K、M通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林


催化剂

催化剂



【考点】有机物的合成.
【答案】取代反应;
;羧基、酯基;nCH2=C(CH3)COOH
;CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;借助磺酸基占位,防止生成副产物
;B

催化剂


【解答】
【点评】
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发布:2024/8/5 8:0:8组卷:45引用:1难度:0.4
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(2)反应③的化学方程式是
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②不含醚键;
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已知:
①
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(1)下列关于油脂的说法正确的是
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(2)G中官能团的名称为
(3)用系统命名法写出A的名称
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分异构体,H满足下列条件:
①能发生银镜反应,②酸性条件下水解产物物质的最之比为2:1,③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有
(5)写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线(无机试剂任选,合成路线参照题中的书写形式)发布:2025/1/9 8:0:2组卷:10引用:1难度:0.1