舞蹈症由等位基因H、h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，图1是两种遗传病的家系图．
（1）H、h基因位于常常染色体上，为显显性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率为1414．
（2）Ⅲ1的基因型为HHrr或HhrrHHrr或Hhrr；Ⅲ2为苯丙酮尿症携带者的概率为2323；Ⅲ3同时患两遗传病的概率为316316．
（3）研究发现，苯丙酮尿症的发生与基因突变有关．图2是基因突变前转录mRNA的模板琏的部分序列（含唯一的起始密码序列信息）．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）
①请写出该基因片段转录出来的mRNA序列中的第三个密码子：ACUACU．突变前该基因片段表达的肽链共有66个肽键．
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后，引起苯丙酮尿症的发生，推测导致苯丙酮尿症发生的原因是蛋白质的合成不能启动不能启动．
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常；显；；HHrr或Hhrr；；；ACU；6；不能启动
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【解答】
【点评】
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发布：2024/10/2 3:0:2组卷：27引用：3难度：0.5
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