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如图为赫尔希、蔡斯设计的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程简图,请据图回答问题:

(1)35S标记的是噬菌体的
蛋白质外壳
蛋白质外壳
,不能用含35S的培养基直接标记噬菌体的原因是
噬菌体无细胞结构,不能在培养基上生长繁殖
噬菌体无细胞结构,不能在培养基上生长繁殖
。实验中不能用14C来标记噬菌体的原因是
由于DNA(元素组成为C、H、O、N、P)和蛋白质(元素组成主要是C、H、O、N)中均有C元素,因此不能用14C来标记噬菌体DNA。
由于DNA(元素组成为C、H、O、N、P)和蛋白质(元素组成主要是C、H、O、N)中均有C元素,因此不能用14C来标记噬菌体DNA。

(2)噬菌体侵染大肠杆菌后,合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要
C
C

A.细菌的DNA和氨基酸
B.噬菌体的DNA和氨基酸
C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D.细菌的DNA和噬菌体氨基酸
(3)图中搅拌的目的是
使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离
使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离
。离心后大肠杆菌主要存在于沉淀中,噬菌体主要存在于上清液中的主要原因是
噬菌体的质量较轻,因此离心后主要存在于上清液
噬菌体的质量较轻,因此离心后主要存在于上清液

(4)a、b两管中放射性分别主要分布在
上清液
上清液
沉淀物中
沉淀物中
。若保温培养的时间过长,对b管中放射性分布的影响是
保温培养时间过长,部分被侵染的大肠杆菌已裂解,子代噬菌体会进入上清液,导致上清液中含有少量的放射性
保温培养时间过长,部分被侵染的大肠杆菌已裂解,子代噬菌体会进入上清液,导致上清液中含有少量的放射性

(5)一个被32P标记的噬菌体产生了100个子代噬菌体,其中含有32P的噬菌体与31P的噬菌体数量之比是
1:50
1:50

【答案】蛋白质外壳;噬菌体无细胞结构,不能在培养基上生长繁殖;由于DNA(元素组成为C、H、O、N、P)和蛋白质(元素组成主要是C、H、O、N)中均有C元素,因此不能用14C来标记噬菌体DNA。;C;使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离;噬菌体的质量较轻,因此离心后主要存在于上清液;上清液;沉淀物中;保温培养时间过长,部分被侵染的大肠杆菌已裂解,子代噬菌体会进入上清液,导致上清液中含有少量的放射性;1:50
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/2 8:0:9组卷:10引用:2难度:0.7
相似题
  • 1.同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程和DNA的复制特点的探索方面都有所运用.回答下列问题:
    (1)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验,不用14C和18O同位素标记的原因是
     
    ,T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是
     

    (2)若一个核DNA均为15N标记的果蝇(2n=18)精原细胞,增殖过程中消耗的原料均不含15N,则:
    ①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时,第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有
     
    条染色体含有15N;第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有
     
    条染色体含有15N.
    ②该精原细胞通过减数分裂产生配子时,配子中有
     
    条染色体含有15N.
    ③综上分析,细胞增殖过程中着丝点第
     
    次断裂时,即将产生的每个子细胞内所有染色体都含有15N.
    (3)DNA是主要的遗传物质,该处“主要”的含义是
     
    ;染色体主要由DNA和蛋白质构成,该处“主要”说明
     

    发布:2025/1/21 8:0:1组卷:14引用:1难度:0.5
  • 2.λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列,这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会自连环化,如图。关于λ噬菌体的说法,不正确的是(  )

    发布:2025/1/15 8:0:2组卷:26引用:1难度:0.7
  • 3.如图是著名的噬菌体侵染细菌的实验和肺炎双球菌转化实验的部分步骤:

    (1)赫尔希和蔡斯采用的实验方法是
     
    ,该实验能否用15N来标记,为什么?
     

    (2)若要大量制备32P标记的噬菌体,需先用含32P的培养基培养
     
    ,再用噬菌体去感染它.T2噬菌体DNA复制的场所是
     

    (3)从图中所示结果分析,该实验标记的是
     
    (DNA还是蛋白质),当接种噬菌体后培养时间过长,会发现上清液中的放射性升高,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体
     

    (4)如图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是
     
    .加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    发布:2025/1/3 8:0:1组卷:13引用:1难度:0.5
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