如图是某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示）。已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传，7号个体携带其中一种病的致病基因。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。
（2）6号和7号个体生育不患乙病孩子的概率是 5656，若要判断胎儿是否携带乙病的致病基因，可以采用的产前诊断手段为 基因诊断基因诊断。
（3）通过进一步地诊断发现，8号个体的染色体组成为XXY，试从减数分裂染色体分离异常的角度分析，8号个体染色体异常的原因可能是 4号在形成配子时，减数第二次分裂后期含Xa的两条染色体移向同一极或者3号在形成配子时，减数第一次分裂后期同源染色体Xa和Y没有分离4号在形成配子时，减数第二次分裂后期含Xa的两条染色体移向同一极或者3号在形成配子时，减数第一次分裂后期同源染色体Xa和Y没有分离（答出1点即可）。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】伴X染色体隐性遗传；常染色体隐性遗传；；基因诊断；4号在形成配子时，减数第二次分裂后期含Xa的两条染色体移向同一极或者3号在形成配子时，减数第一次分裂后期同源染色体Xa和Y没有分离
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【解答】
【点评】
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发布：2024/7/12 8:0:9组卷：1引用：2难度：0.5
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