人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如图。回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

，乙病基因在染色体上的位置称为

基因座位

基因座位

。
（2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有

2

2

种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对系谱图Ⅱ代中个体

Ⅱ₅

Ⅱ₅

（填系谱图中Ⅱ的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
（3）若检测确定乙病是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₅的基因型为

AAX^bY或AaX^bY

AAX^bY或AaX^bY

；Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是

5

8

5

8

；若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是

Ⅲ₈减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为X^bX^b的卵细胞

Ⅲ₈减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为X^bX^b的卵细胞

；若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是

羊水检查和基因诊断

羊水检查和基因诊断

；研究表明，乙病（伴X染色体隐性遗传）在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ₃与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是

1

22

1

22

。