人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了

替换

替换

而引起的一种遗传病。
（2）从以上材料中分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为

CAG

CAG

。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①由图可推知，苯丙酮尿症的遗传方式是

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

。
②Ⅲ₄的基因型是

BbX^DX^d或BbX^DX^D

BbX^DX^d或BbX^DX^D

；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为

100%

100%

。
③若Ⅲ₁与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是

女孩

女孩

（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为

1

6

1

6

。