PCR已成为分子生物学实验室里的一种常规技术，其原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制（如图）。该技术可在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质可从生物体外获得。
（1）加热至94℃可使DNA双链打开，这一步是打开 氢氢键，这一过程称为 变性变性。
（2）当温度降低时，引物与模板的 3′3′端结合，在耐高温的DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成两个DNA分子，此过程中原料是 四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸，遵循的原则是 碱基互补配对原则碱基互补配对原则。
（3）PCR技术的必要条件，除了模板、引物、原料、酶，至少还需要三个条件，即液体环境、适宜的 温度温度和 酸碱度/pH酸碱度/pH，前者由PCR仪自动调控，后者则靠 缓冲液缓冲液来维持。
（4）在PCR反应过程中，DNA的复制需要引物，其主要原因是 DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3′端延伸DNA链DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3′端延伸DNA链。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】氢；变性；3′；四种脱氧核苷酸；碱基互补配对原则；温度；酸碱度/pH；缓冲液；DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3′端延伸DNA链
【解答】
【点评】
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发布：2024/7/9 8:0:8组卷：4引用：3难度：0.5
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
