早期有关研究表明，人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示甲病的某家族系谱图。据图回答下列问题：
（1）据图1判断，该类白血病的变异类型是 染色体变异（或染色体结构变异或易位）染色体变异（或染色体结构变异或易位），该类型变异 能能（填“能”或“不能”）通过光学显微镜检测。
（2）据图2判断，甲种遗传病的遗传方式是 常常染色体 显显性遗传。
（3）如果5号和6号个体色觉正常，但6号个体携带色盲的致病基因，则该夫妇再生育一个男孩，同时患两种遗传病的概率是 3838。为了降低生出患甲种遗传病孩子的概率，他们应进行 DD（填字母）。
A．遗传咨询
B．染色体分析
C．B超检查
D．基因检测
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【考点】人类遗传病的类型及危害；染色体结构的变异．
【答案】染色体变异（或染色体结构变异或易位）；能；常；显；；D
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【解答】
【点评】
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发布：2024/5/21 8:0:9组卷：4引用：1难度：0.5
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1．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。发布：2024/12/31 3:0:2组卷：3引用：2难度：0.6 -
2．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
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发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
