先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体上的A基因编码视杆细胞的钙通道蛋白，若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸（神经递质）减少，引起“静止性夜盲症”；常染色体上的B基因编码的是谷氨酸受体蛋白，该基因突变则使人患“进行性夜盲症”。如图甲、乙两个家族分别出现了上述两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据家系图，回答下列问题。

（1）甲家族出现的是

静止性

静止性

夜盲症，甲、乙两个家族所患夜盲症的遗传方式分别为

伴X隐性遗传

伴X隐性遗传

、

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

。
（2）甲家族Ⅲ-1与乙家族Ⅲ-2结婚，所生孩子患夜盲症的概率是

0

0

。产前诊断是预防遗传病的有效手段，甲家族Ⅲ-2与乙家族Ⅲ-4结婚，

需要

需要

（填“需要”或“不需要”）对胎儿是否携带致病基因进行筛查，其理由是

甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能为静止性夜盲症致病基因携带者，并将致病基因传递给他的儿子导致患病

甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能为静止性夜盲症致病基因携带者，并将致病基因传递给他的儿子导致患病

。
（3）先天性夜盲症体现了基因对性状的控制途径为

多个（多对等位）基因控制同一性状、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

多个（多对等位）基因控制同一性状、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

（写出两点）。