新型冠状病毒的检测方法很多,实时荧光RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)是目前核酸检测的主要方法,操作流程:采集样本→提取RNA→逆转录成cDNA→PCR扩增→结果分析。
技术操作流程如下,回答下列问题。

注:Q:信号淬灭剂,R:荧光信号剂
既有Q又有R的探针检测不到荧光。
(1)①过程需要 逆转录逆转录酶,③过程中对两种引物的要求是 两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补(回答1点即可)。
(2)核酸检测通常选取新冠病毒cDNA中的ORFlab基因的原因是 特异性强,结构稳定特异性强,结构稳定。若加入的荧光基因探针序列为:5'-TTGCT……AGATT-3',如果样本中存在该基因序列,与探针结合的序列应该是5′-AATCT……AGCAA--AATCT……AGCAA-3′。若某人感染新冠病毒,则其样本经图示流程处理后,最终 能能(填“不能”或“能”)被检测到荧光。
(3)核酸检测的优点是只需采集少量样本即能准确检测,据图分析可知,其原因是 少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段)少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段)。
(4)在制备新冠病毒某特定抗原的单克隆抗体过程中,提取B细胞与骨髓瘤细胞融合,两次筛选的目的依次得 杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤细胞。新冠单抗能准确结合新冠病毒,是因为单克隆抗体具有的特点是 特异性强、灵敏度高、可大量制备特异性强、灵敏度高、可大量制备。
【考点】单克隆抗体及其应用;DNA片段的扩增与电泳鉴定.
【答案】逆转录;两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补;特异性强,结构稳定;-AATCT……AGCAA-;能;少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段);杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤;特异性强、灵敏度高、可大量制备
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/2 8:0:8组卷:3引用:1难度:0.6
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