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新型冠状病毒的检测方法很多,实时荧光RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)是目前核酸检测的主要方法,操作流程:采集样本→提取RNA→逆转录成cDNA→PCR扩增→结果分析。
技术操作流程如下,回答下列问题。

注:Q:信号淬灭剂,R:荧光信号剂
既有Q又有R的探针检测不到荧光。
(1)①过程需要
逆转录
逆转录
酶,③过程中对两种引物的要求是
两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补
两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补
(回答1点即可)。
(2)核酸检测通常选取新冠病毒cDNA中的ORFlab基因的原因是
特异性强,结构稳定
特异性强,结构稳定
。若加入的荧光基因探针序列为:5'-TTGCT……AGATT-3',如果样本中存在该基因序列,与探针结合的序列应该是5′
-AATCT……AGCAA-
-AATCT……AGCAA-
3′。若某人感染新冠病毒,则其样本经图示流程处理后,最终
(填“不能”或“能”)被检测到荧光。
(3)核酸检测的优点是只需采集少量样本即能准确检测,据图分析可知,其原因是
少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段)
少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段)

(4)在制备新冠病毒某特定抗原的单克隆抗体过程中,提取B细胞与骨髓瘤细胞融合,两次筛选的目的依次得
杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤
杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤
细胞。新冠单抗能准确结合新冠病毒,是因为单克隆抗体具有的特点是
特异性强、灵敏度高、可大量制备
特异性强、灵敏度高、可大量制备

【答案】逆转录;两种引物不能互相配对;足够长一般为20~30个核苷酸;与目的基因两端互补;特异性强,结构稳定;-AATCT……AGCAA-;能;少量样本中的RNA经逆转录和PCR后可获得大量待测基因(DNA片段);杂交瘤细胞、能产生所需抗体的杂交瘤;特异性强、灵敏度高、可大量制备
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/2 8:0:8组卷:3引用:1难度:0.6
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    发布:2024/12/31 1:30:1组卷:7引用:3难度:0.6
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    (1)与植物体细胞杂交相比,图2中过程②特有的诱导融合的方法是 
     
    ,过程②选用的骨髓瘤细胞 
     
    (选填“能”或“不能”)在HAT培养基上生长。
    (2)对③筛选出的杂交瘤细胞,还需进行
     
     
    ,才能筛选出足够量的既能无限增殖又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。与传统血清抗体相比,单克隆抗体最主要的优点是
     
    (答出一点)。
    (3)图2中①步骤注射癌胚抗原的目的是
     
    。图2方框内需要经过
     
    次筛选,才能获取单克隆杂交—杂交瘤细胞。体外培养到一定时期的单克隆杂交—杂交瘤细胞会因为
     
    、有害代谢物的积累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻,需进行传代培养。
    (4)与直接使用长春碱相比,将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药,对人体的副作用更小,原因是
     

    发布:2024/12/31 1:30:1组卷:21引用:4难度:0.5
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