化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
已知:①苯胺(
)易被氧化②甲基为邻对位定位基团,取代基优先取代在甲基的邻位或对位;羧基位间位定位基团,取代基优先取代在羧基的间位。
(1)D中的含氧官能团名称为 羟基或羰基羟基或羰基、酰胺键酰胺键。(任写两种)
(2)F→G的反应类型为 消去反应消去反应。
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式 
。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式 
。
(5)写出G→H的反应方程式
+NaOH△
+CH3COONa
+NaOH△
+CH3COONa。
(6)写出B→C的作用为 保护氨基保护氨基。
(7)请以甲苯和(CH3CO)2O为原料用四步制备
,写出制备的合成路线流程图 
。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)





△


△



【考点】有机物的合成.
【答案】羟基或羰基;酰胺键;消去反应;
;
;
+NaOH
+CH3COONa;保护氨基;



△


【解答】
【点评】
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发布:2024/8/18 1:0:1组卷:35引用:2难度:0.3
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