处理低品位黄铜矿[二硫化亚铁铜（CuFeS₂）含量较低]常采用生物堆浸法。堆浸所得溶液可制备草酸亚铁晶体和胆矾（CuSO₄•5H₂O）。相关流程如图：

已知：①生物堆浸使用的T•f细菌在pH1.0～6.0范围内可保持活性。
②金属离子沉淀的pH如下表。

	Fe3+	Cu2+	Fe2+
开始沉淀时的pH	1.5	4.2	6.3
完全沉淀时的pH	2.8	6.7	8.3

（1）生物堆浸前，需先将矿石进行研磨，目的是

增大反应物的接触面积，加快生物堆浸的反应速率

增大反应物的接触面积，加快生物堆浸的反应速率

。
（2）生物堆浸过程的反应在T•f细菌的作用下进行，主要包括两个阶段，第一阶段的反应为：CuFeS₂+4H⁺+O₂

T

.

f

细菌

Cu²⁺+Fe²⁺+2S+2H₂O。第二阶段反应：Fe²⁺继续被氧化。结合已知推断：生物堆浸过程中，应控制溶液的pH在

1.0≤pH＜1.5

1.0≤pH＜1.5

范围内。
（3）若生物堆浸过程中，溶液的pH＞2.8，则Fe²⁺继续被氧化的离子反应为

4Fe²⁺+O₂+10H₂O═4Fe（OH）₃+8H⁺

4Fe²⁺+O₂+10H₂O═4Fe（OH）₃+8H⁺

。
（4）过程Ⅱ中，用H₂O₂和稀硫酸处理后，CuS完全溶解，用离子方程式表示H₂O₂的作用是

4H₂O₂+CuS═Cu²⁺+

S

O

2

-

4

+4H₂O

4H₂O₂+CuS═Cu²⁺+

S

O

2

-

4

+4H₂O

。
（5）测定草酸亚铁晶体（Fe_x（C₂O₄）_y•nH₂O）的x/y值，实验如下：
Ⅰ．KMnO₄浓度的标定：准确称取0.15gNa₂C₂O₄，加入20mL水和8mL稀硫酸，溶解后用KMnO₄标准液滴定。
1）滴定终点现象为：当最后半滴高锰酸钾标准液加入后，锥形瓶中溶液

溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色

溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色

。
2）高锰酸钾和草酸反应接近滴定终点时速率较慢，需用水浴加热。若不加热，测定高锰酸钾标准液浓度会偏

大

大

（填“大”或“小”）
Ⅱ．草酸亚铁组成测定
步骤1：称量mgFe_x（C₂O₄）_y•nH₂O，溶解后加稀H₂SO₄酸化，用V₁mLcmol•L^-1KMnO₄溶液滴定至终点。
步骤2：向上述溶液中加入过量锌粉将Fe³⁺转化为Fe²⁺，过滤、洗涤，将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H₂SO₄酸化，用cmol•L^-1KMnO₄溶液滴定至终点，消耗KMnO₄溶液V₂mL。
已知：滴定过程中铁、碳元素被氧化为Fe³⁺、CO₂，锰元素被还原为Mn²⁺。
3）草酸亚铁晶体（Fe_x（C₂O₄）_y•nH₂O）的x/y值为

2

V

2

（

V

1

-

V

2

）

2

V

2

（

V

1

-

V

2

）

。