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为探究化学反应“2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2”存在限度及平衡移动与物质的浓度、性质的关系,甲、乙两同学进行如下实验。
已知:a.含I2的溶液呈黄色或棕黄色。
b.利用色度计可测定溶液的透光率,通常溶液颜色越深,透光率数值越小。
Ⅰ.甲同学设计下列实验进行相关探究,实验如图1所示。

回答下列问题:
(1)甲同学利用实验②中ⅰ和ⅱ证明Fe2(SO43溶液与KI溶液的反应存在限度,实验ⅰ中的现象是
溶液变蓝
溶液变蓝
,实验ⅱ中a是
KSCN
KSCN
(化学式)溶液。
(2)用离子方程式表示实验②ⅲ中产生黄色沉淀的原因
Ag++I-=AgI↓
Ag++I-=AgI↓

Ⅱ.乙同学:利用色度计对Fe2(SO43溶液与KI溶液的反应进行再次探究
【实验过程】
序号 实验步骤1 实验步骤2
实验③ 将盛有2mL蒸馏水的比色皿放入色度计的槽孔中 向比色皿中逐滴滴入5滴(每滴约0.025 mL)0.05 mol•L-1Fe2(SO43溶液,同时采集溶液的透光率数据
实验④ 将盛有2mL 0.1 mol•L-1KI溶液的比色皿放入色度计的槽孔中 同上
实验⑤ 将盛有2 mL 0.2 mol•L-1KI溶液的比色皿放入色度计的槽孔中 同上
实验中溶液的透光率数据变化如图2所示。

回答下列问题:
(3)乙同学实验③的目的是
排除实验④和实验⑤中Fe3+对溶液透光率的干扰
排除实验④和实验⑤中Fe3+对溶液透光率的干扰

(4)乙同学通过透光率变化推断:FeCl3溶液与KI溶液的反应存在限度。其相应的推理过程是
溶液透光率不再随时间改变后,实验⑤的溶液透光率低于实验④的溶液透光率,说明实验④中虽然KI过量,但仍有未反应的Fe3+
溶液透光率不再随时间改变后,实验⑤的溶液透光率低于实验④的溶液透光率,说明实验④中虽然KI过量,但仍有未反应的Fe3+

(5)乙同学根据氧化还原反应的规律,用图3装置(a、b均为石墨电极),探究化学平衡移动与I-与Fe2+浓度及还原性强弱关系,操作过程如下:
①K闭合时,电流计指针向右偏转,乙同学得出结论:2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2向正反应方向进行,b作
(填“正”或“负”) 极,还原性I->Fe2+
②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管右管滴加0.1mol/L FeSO4溶液,电流计指针向左偏转,由此得出还原性Fe2+
I-.(填“>”或“<”)
(6)综合甲、乙两位同学的实验探究过程,得出的结论有
2Fe2++I2存在限度;改变条件可使平衡移动;物质的氧化性与还原性强弱受浓度影响
2Fe2++I2存在限度;改变条件可使平衡移动;物质的氧化性与还原性强弱受浓度影响

【答案】溶液变蓝;KSCN;Ag++I-=AgI↓;排除实验④和实验⑤中Fe3+对溶液透光率的干扰;溶液透光率不再随时间改变后,实验⑤的溶液透光率低于实验④的溶液透光率,说明实验④中虽然KI过量,但仍有未反应的Fe3+;正;>;2Fe2++I2存在限度;改变条件可使平衡移动;物质的氧化性与还原性强弱受浓度影响
【解答】
【点评】
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发布:2024/8/16 16:0:2组卷:37引用:2难度:0.6
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    (1)如图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线.
    ①T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有关说法正确的是
     

    a.恒温、恒容条件下,容器内的压强不发生变化则可逆反应达到平衡
    b.一定条件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时可逆反应达到平衡
    c.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率
    d.某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%
    (2)已知在常温常压下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ•mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ•mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ•mol-1
    则:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
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    ②工作一段时间后,当6.4g甲醇完全反应生成CO2时,有
     
    个电子发生转移.
    (4)以上述电池做电源,用图3所示装置,在实验室中模拟铝制品面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是
     
     
    (用相关的电极反应式和离子方程式表示)

    发布:2024/12/30 14:0:1组卷:26引用:3难度:0.5
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