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HCN易挥发,HCN、CN-能抑制人体组织细胞内酶的活性,不能直接排放到环境中,可以通过沉淀法和氧化法处理含氰废水。
Ⅰ.沉淀法
(1)已知废水中含氰粒子的分布系数如图-1所示。向pH=6的含氰废水中加入Na2S2O5溶液和CuSO4溶液,可生成CuCN沉淀,写出该条件下废水中主要含氰粒子转化为CuCN的离子方程式:
4Cu2++4HCN+3H2O+S2
O
2
-
5
=4CuCN↓+2
SO
2
-
4
+10H+
4Cu2++4HCN+3H2O+S2
O
2
-
5
=4CuCN↓+2
SO
2
-
4
+10H+


(2)向含氰废水中加入一定量FeSO4•7H2O,可生成Fe2[Fe(CN)6]等沉淀。
①[Fe(CN)6]4-为正八面体结构,其中C原子是配位原子。图-2中已画出[Fe(CN)6]4-的部分结构,补充完整该配离子的结构式:

②该处理过程中需控制溶液的pH,pH不宜过小的原因是
pH过小生成具有挥发性的HCN,逸出使人中毒;c(CN-)减小,不利于[Fe(CN)6]4-的形成,降低氰化物去除率
pH过小生成具有挥发性的HCN,逸出使人中毒;c(CN-)减小,不利于[Fe(CN)6]4-的形成,降低氰化物去除率

Ⅱ.氧化法
(3)O3在MnOx/Al2O3催化剂表面能产生活性更强的羟基自由基(•OH),•OH能与绝大多数还原性物质反应。
①写出碱性条件下•OH与CN-反应生成
CO
2
-
3
、N2的离子方程式:
10•OH+2CN-+2OH-=
2
CO
2
-
3
+N2↑+6H2O
10•OH+2CN-+2OH-=
2
CO
2
-
3
+N2↑+6H2O

②其他条件一定,向相同体积含氰废水中通入一定量O3,测得100min时氰化物去除率如图-3所示。(CH33COH的名称是
2-甲基-2-丙醇
2-甲基-2-丙醇
。(CH33COH可消除•OH,在加入足量(CH33COH条件下也能除去部分氰化物,原因是
HCN或CN-被O3氧化
HCN或CN-被O3氧化

③图-4是MnO2晶胞沿三维坐标z轴方向的晶胞投影图,图-5MnO2晶胞中的Mn原子和顶面上的O原子已全部画出,补充完整剩余的O原子

【答案】4Cu2++4HCN+3H2O+S2
O
2
-
5
=4CuCN↓+2
SO
2
-
4
+10H+;pH过小生成具有挥发性的HCN,逸出使人中毒;c(CN-)减小,不利于[Fe(CN)6]4-的形成,降低氰化物去除率;10•OH+2CN-+2OH-=
2
CO
2
-
3
+N2↑+6H2O;2-甲基-2-丙醇;HCN或CN-被O3氧化;
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/12 8:0:9组卷:30引用:1难度:0.4
相似题
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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