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植物可通过免疫系统来保护自身免受病原体的攻击,在免疫过程中有多种蛋白质参与。为寻找N蛋白介导的植物免疫信号通路中与N蛋白相互作用的蛋白质,科研人员利用烟草开展以下研究。
(1)生物素和ATP在生物素连接酶的
催化
催化
作用下,转化为有活性的AMP-生物素。AMP-生物素可与蛋白质形成化学键进而使蛋白质带有生物素标记(如图1所示)。AMP-生物素形成后很快被降解,因此AMP-生物素具有较高的空间特异性,只能标记图1中的
邻近
邻近
蛋白质。

(2)为寻找与N蛋白相互作用的蛋白质,科研人员利用上述原理,按图2步骤进行相关实验。

①从下列选项中选择正确选项,完善实验方案。
Ⅰ:
F
F
Ⅱ:
A
A

A.生物素
B.生物素连接酶
C.生物素连接酶基因
D.N蛋白
E.N蛋白基因
F.N蛋白-生物素连接酶的融合基因
②体外可利用PCR技术获取上述目的基因,并将目的基因插入到
启动子
启动子
和终止子之间构建表达载体,再利用农杆菌转化法侵染烟草,目的基因在烟草细胞中表达相关蛋白质。
③实验中分离到的被生物素标记的蛋白质是与N蛋白相互作用的蛋白质,请说明理由
向植物体内注入N蛋白-生物素连接酶的融合基因,其体内表达出N蛋白-生物素连接酶,根据题干信息:生物素和ATP在生物素连接酶的催化作用下,转化为有活性的AMP-生物素,则生物素与N蛋白-生物素连接酶结合,从而被标记
向植物体内注入N蛋白-生物素连接酶的融合基因,其体内表达出N蛋白-生物素连接酶,根据题干信息:生物素和ATP在生物素连接酶的催化作用下,转化为有活性的AMP-生物素,则生物素与N蛋白-生物素连接酶结合,从而被标记

【答案】催化;邻近;F;A;启动子;向植物体内注入N蛋白-生物素连接酶的融合基因,其体内表达出N蛋白-生物素连接酶,根据题干信息:生物素和ATP在生物素连接酶的催化作用下,转化为有活性的AMP-生物素,则生物素与N蛋白-生物素连接酶结合,从而被标记
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/5 8:0:9组卷:12引用:1难度:0.5
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  • 1.学习以下材料,回答(1)~(4)题。
    利用抑制性tRNA进行无义突变遗传病的治疗
    无义突变是由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子(UAA、UAG或UGA),从而使肽链合成提前终止,造成蛋白质的功能改变,引发相关疾病。约有10%~15%的人类基因相关遗传疾病是由无义突变引发的。常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因(如CRISPR-Cas9相关的基因编辑工具)通过一定的方式导入人体靶细胞内,达到替代或修复缺陷基因、治疗疾病的目的。导入基因插入位置不当、过高或过低表达,都可能会导致副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达,但基因编辑工具引入外源蛋白可能引发强烈的免疫反应仍然是巨大的挑战。
    抑制性tRNA(sup-tRNA)由天然tRNA改造而来,它的反密码子通过碱基配对原则可以识别无义突变的终止密码子,使得mRNA在翻译至无义突变位点时不启动翻译终止而是继续向后进行翻译,获得有功能的全长蛋白。
    I型黏多糖贮积症的病因,是相关基因发生无义突变,产生终止密码子UAG。研究者构建小鼠该突变基因mldua和Flag基因融合的载体(图1),以及针对该无义突变设计的sup-tRNA表达载体(产生的sup-tRNA能够识别UAG并携带酪氨酸Tyr,简写作sup-tRNATyr),将其导入细胞进行研究,发现与具有相似作用的化合物G418比较,sup--tRNA的作用更加显著(图2);进一步利用重组腺相关病毒作为载体将sup-tRNA导入患病小鼠模型中,实验显示能够降低黏多糖过度积存,实现对该病症的有效治疗,其疗效可以持续半年以上。

    从整体来看,G418在促进跨越无义突变位点继续翻译时引入的氨基酸较为随机,而sup-tRNA引入的氨基酸较为单一,且不会影响内源tRNA稳态,所以sup-tRNA在个体治疗中具有很高的安全性,因而在未来基因突变引起的疾病相关治疗中具有非常大的应用前景。
    (1)侵染时,作为载体的重组腺相关病毒与靶细胞膜上的
     
    发生识别,引发内吞,进入细胞后释放单链DNA作为模板,利用宿主细胞的
     
    催化合成其互补DNA链,再经过
     
    过程产生sup-tRNA。
    (2)除了引入的氨基酸较为单一,不影响内源tRNA稳态,我们还可推断,用于治疗的sup-tRNA在正常终止密码子处
     
    (填“能”或“不能”)继续往后翻译,具有很高的安全性。
    (3)研究者构建mldua突变基因和Flag基因融合的载体,目的是通过检测
     
    来确定是否跨越无义突变位点继续向后翻译。实验结果表明,相比于化合物G418,sup-tRNA在促进无义突变位点的翻译方面更加有效,支持这一结论的依据是:
     

    (4)有文献报道,已在近1000个不同的人类基因中发现了7500多个无义突变。常规的基因治疗需要为每种疾病设计独特的治疗策略,这将是一项耗费惊人的项目。据此说明sup-tRNA的应用价值。

    发布:2025/1/3 8:0:1组卷:28引用:1难度:0.6
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    (1)图示以mRNA为材料通过
     
    法获得cDNA,该方法依据的原理是
     
    ,通过这种方法获得的基因中因缺乏
     
     
    结构,导致将其直接导入受体细胞中不能复制和表达。
    (2)与选用老叶相比,选用嫩叶更容易提取到mRNA,原因是
     
    ,且提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (3)将从cDNA文库中获得的几丁质酶基因和质粒载体用
     
    酶和DNA连接处理后连接起来,构建基因表达载体,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.7
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