如图为某家族甲病（基因A/a控制）、乙病（基因B/b控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图。控制甲病的基因位于常染色体上，基因型为AA的个体幼年死亡；基因型为Aa的个体30岁之前和aa个体一样表现正常，Aa的个体30岁之后易患心脏病（无法用于甲病的遗传判断）。

请回答：
（1）图中Ⅱ₃、Ⅱ₄与甲病相关的基因型分别是

Aa、Aa

Aa、Aa

。
（2）据图可判断乙病为

隐性

隐性

（填“显性”或“隐性”）遗传病，但无法判断其基因位于常染色体还是X染色体上。
（3）为了确定乙病基因的位置，研究人员设计以下两种方案进行研究：
①对该家系开展基因检测：只需获取

Ⅱ₁

Ⅱ₁

（填“Ⅰ₁”“Ⅱ₁”或“Ⅱ₂”）的体细胞进行检测；
②在人群中进行发病率调查：通过调查比较人群中男性、女性乙病的发病率。为降低调查误差，应注意的事项有

在人群中随机调查、调查的数量足够大

在人群中随机调查、调查的数量足够大

（写出两点）。
（4）若人群调查结果显示，乙病的发病率男性高于女性，请判断Ⅲ₂是否可能同时不携带甲、乙两病的致病基因，并说明理由。

能，Ⅱ₁基因型为AaX^BY、Ⅱ₂基因型为AaX^BX^b，则Ⅲ₂基因型可能是AaX^BX^b，能同时携带甲乙丙的致病基因

能，Ⅱ₁基因型为AaX^BY、Ⅱ₂基因型为AaX^BX^b，则Ⅲ₂基因型可能是AaX^BX^b，能同时携带甲乙丙的致病基因