回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：
Ⅰ.1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，如图是实验的部分步骤：
（1）实验的第一步用35S标记噬菌体的蛋白质外壳；第二步把35S标记的噬菌体与细菌混合。如图所示，第三步采用搅拌和离心等手段，其中搅拌的目的是 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。
（2）第四步离心后的实验结果说明 蛋白质外壳未进入细菌蛋白质外壳未进入细菌。
Ⅱ.另一组实验用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，理论上，上清液不含放射性，沉淀物具有很高的放射性；而实际结果显示：离心后上清液中也具有一定的放射性，沉淀物放射性比理论值略低。
（3）由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：
a.在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是 保温时间过长，子代噬菌体释放进入上清液保温时间过长，子代噬菌体释放进入上清液。
b.在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将 是是（填“是”或“不是”）误差的来源，理由是 保温时间过短，噬菌体还未侵入细菌内部被离心后进入上清液，也会造成上清液放射性偏高保温时间过短，噬菌体还未侵入细菌内部被离心后进入上清液，也会造成上清液放射性偏高。
（4）该实验证明了“T2噬菌体的遗传物质是DNA”，支持该结论的重要实验现象是 在细菌裂解释放出的子代噬菌体中可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质在细菌裂解释放出的子代噬菌体中可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质。
Ⅲ.噬菌斑（图甲）是在长满细菌的培养基上，由一个噬菌体侵染细菌后，细菌不断裂解产生的一个不长细菌的透明小圆区，它是检出噬菌体数量的重要方法之一。现利用连续取样、在培养基中培养的方法测得T2噬菌体在感染大肠杆菌后数量变化曲线（图乙），下列叙述正确的是 DD。
A.曲线a～b段细菌细胞中正旺盛地进行细菌DNA的复制和有关蛋白质的合成
B.曲线a～b段噬菌斑数量不变，说明此阶段噬菌体还没有开始侵染细菌
C.由b到c对应时间内噬菌体共繁殖了10代
D.限制d～e段噬菌斑数量增加的因素最可能是细菌已经绝大部分被裂解
【考点】噬菌体侵染细菌实验．
【答案】使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离；蛋白质外壳未进入细菌；保温时间过长，子代噬菌体释放进入上清液；是；保温时间过短，噬菌体还未侵入细菌内部被离心后进入上清液，也会造成上清液放射性偏高；在细菌裂解释放出的子代噬菌体中可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质；D
【解答】
【点评】
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发布：2024/9/7 15:0:9组卷：11引用：1难度：0.6
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1．同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程和DNA的复制特点的探索方面都有所运用．回答下列问题：
（1）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验，不用14C和18O同位素标记的原因是，T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是．
（2）若一个核DNA均为15N标记的果蝇（2n=18）精原细胞，增殖过程中消耗的原料均不含15N，则：
①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有条染色体含有15N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有条染色体含有15N．
②该精原细胞通过减数分裂产生配子时，配子中有条染色体含有15N．
③综上分析，细胞增殖过程中着丝点第次断裂时，即将产生的每个子细胞内所有染色体都含有15N．
（3）DNA是主要的遗传物质，该处“主要”的含义是；染色体主要由DNA和蛋白质构成，该处“主要”说明．发布：2025/1/21 8:0:1组卷：14引用：1难度：0.5 -
2．如图是著名的噬菌体侵染细菌的实验和肺炎双球菌转化实验的部分步骤：
（1）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是，该实验能否用15N来标记，为什么？．
（2）若要大量制备32P标记的噬菌体，需先用含32P的培养基培养，再用噬菌体去感染它．T2噬菌体DNA复制的场所是．
（3）从图中所示结果分析，该实验标记的是（DNA还是蛋白质），当接种噬菌体后培养时间过长，会发现上清液中的放射性升高，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体．
（4）如图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是．加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：13引用：1难度：0.5 -
3．λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会自连环化，如图。关于λ噬菌体的说法，不正确的是（ ）
发布：2025/1/15 8:0:2组卷：26引用：1难度：0.7
