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更新：2025年05月23日
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更新：2025年05月22日
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341．某实验室意外获得一种不能自主合成核苷酸的真核突变细胞，必须从培养基中获取．为了验证DNA复制的原料到底是脱氧核苷酸还是核糖核苷酸，现提供如下实验方案请补充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本组成单位是；RNA主要分布在，其基本组成单位是．
材料：突变细胞，基本培养基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脱氧核苷酸，14C-脱氧核苷酸，放射性探测仪．
（2）步骤：第一步：配制等量基本培养基，分为A组、B组．
第二步：．
第三步：分别接种等量的突变细胞，相同且适宜条件培养，一段时间后，分别选取其子代细胞检测放射性．
第四步：A组放射性主要出现在细胞核，B组放射性主要出现在细胞质．
（3）实验分析并回答，A组和B组子代细胞实验结果出现差异的原因：．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：42引用：1难度：0.5342．氢气是一种清洁能源。低氧时莱茵衣藻叶绿体中的产氢酶活性提高，使[H]转变为氢气。已知CCCP（一种化学物质）能抑制莱茵衣藻的光合作用，诱导其产生氢气，而缺硫也能抑制莱茵衣藻的光合作用。
（1）为探究CCCP、缺硫两种因素对莱茵衣藻产生氢气的影响及其相互关系。现提供生长状况相同的莱茵衣藻、CCCP、完全培养液、缺硫培养液等实验材料。请完善如下实验步骤（提示：CCCP的使用量不作要求，其可溶解在培养液中）。
第一步将生长状况相同的莱茵衣藻随机均分为四组，并进行编号；
第二步对照组中加入适量的完全培养液，实验组分别加入等量的、、；
第三步在相同且适宜条件下培养莱茵衣藻，一定时间后。
（2）莱茵衣藻在产生氢气时，会表现出生长不良的现象，从光合作用物质转化的角度分析，其原因是。在自然条件下，莱茵衣藻几乎不产生氢气的原因可能是。发布：2025/1/3 8:0:1组卷：2引用：1难度：0.7
343．如图为高等植物细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程，回答问题：
（1）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是．
（2）解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供．
（3）细胞中DNA复制的场所为；
在复制完成后，乙、丙分开的时期为．
（4）如图示细胞过程是在含15N的培养液中连续进行2次，则第二次细胞分裂中期中含15N的DNA单链占总链的比例是．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：18引用：1难度：0.5
344．近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可准确地进行基因定点编辑。CRISPR/Cas9系统最早是在细菌中发现的，它是通过向导RNA识别外源DNA，并引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点将其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科学家通过设计向导RNA中长度为20个碱基的识别序列，可达到切割目标DNA上特定位点的目的，如图：
（1）细菌中向导RNA的合成以为原料，催化该反应的酶是，此过程称为。
（2）Cas9蛋白在细胞中的上合成，该过程中，提供信息指导合成多肽链的是分子，此外还需要tRNA参与。tRNA的作用是。
（3）向导RNA与目标DNA之间的识别遵循原则，若图中α链剪切点附近序列为“…TCCACAATC…”，则向导RNA相应的识别序列应设计为“……”。
（4）关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的描述，正确的是（多选）
A．向导RNA是单链RNA，其内部有氢键
B．向导RNA的碱基均能与目标DNA的碱基特异性结合
C．Cas9蛋白通过破坏目标DNA 氢键来切割DNA
D．基因编辑技术可应用于基因敲除或基因定点突变发布：2025/1/3 8:0:1组卷：7引用：1难度：0.6345．研究表明，癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍．如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，据图回答：
（1）图中A代表细胞膜上的，依赖该物质的运输方式是，葡萄糖进入癌细胞后，在代谢过程中可形成五碳糖进而合成作为DNA复制的原料．
（2）在有氧条件下，癌细胞呼吸作用的方式为．与正常的细胞相比①-④过程在癌细胞中明显增强的有（填编号）．
（3）致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使发生突变，进而调控的合成来改变代谢途径，若要研制药物来医治癌症患者细胞中的异常代谢途径，图中的过程（填编号）不宜选为作用位点．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：14引用：5难度：0.5346．下列关于ATP的叙述中，正确的是（ ）
发布：2025/1/3 8:0:1组卷：20引用：2难度：0.9347．研究表明，癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍．如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，据图分析回答问题：
（1）图中A代表细胞膜上的．葡萄糖进入癌细胞后，在代谢过程中可通过氨基转换作用形成（必需或非必需）氨基酸，也可通过形成五碳糖进而合成作为DNA复制的原料．
（2）在有氧条件下，癌细胞呼吸作用的方式为．与正常的细胞相比①-④过程在癌细胞中明显增强的有（填编号），代谢途径发生这种变化的意义在于能够产生大量中间产物，为合成等重要物质提供原料，从而有利于癌细胞的增殖．
（3）细胞在致癌因子的影响下，基因的结构发生改变，导致正常细胞的失控．若要研制药物来医治癌症患者细胞中的异常代谢途径，图中的过程（填编号）不宜选为作用位点．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：7引用：2难度：0.5348．细胞从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期，以下为细胞周期的几种检测方法，分析回答相关问题。
（1）BrdU渗入测定细胞周期的方法：BrdU加入培养基后，可做为细胞DNA复制的原料。若 DNA-条单链渗入了BrdU时，染色体表现为深色，若DNA两条单链均渗入了BrdU时，染 色体表现为浅色。细胞如果处于第一个周期的中期，则细胞中每条染色体均有条单体为深色。细胞如果处于第三个周期的中期，则由同一细胞分裂所得所有细胞中全部染色体中，两条单体均为浅色的染色体占的比例为。统计分裂中各期比例，就可算出细胞周期的值。
（2）同位素标记法测定细胞周期：为测定某种细胞分裂的细胞周期，利用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸短暂培养该种细胞一段时间后，处于S期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，再换用无放射性的新鲜培养液培养，定期检测。不同间隔时间取样，结果如图1所示。
A：处于S期的细胞都被3H标记；B：被标记细胞最早进入分裂期；C：50%分裂期细胞被标证且在增加；D：50%分裂期细胞被标记且在减少；E：出现被标记细胞第二次进入分裂期。则这种细胞的S期为h。
（3）流式细胞仪PI染色法：由于细胞周期各时相的DNA含量不同，PI可以与DNA结合，其荧光强度直接反映了细胞内DNA含量。因此，通过流式细胞仪PI染色法对细胞内DNA含量送行检测，可以将细胞周期各时期区分开来，获得流式DNA含量图进而计算出细胞周期的值。
图2为某二倍体生物（2N）细胞周期测定所得流式DNA含量图，图中b点对应的细胞染色体数目为（填“2N”、“4N”或“2N或4N”），与对照组相比，实验组可能是经过了处理（填“DNA合成抑制剂”或“秋水仙素”）。发布：2025/1/3 8:0:1组卷：52引用：1难度：0.5
349．如图表示DNA分子片段，下列叙述正确的是（ ）发布：2025/1/3 8:0:1组卷：1引用：1难度：0.7350．某细胞研究所对小鼠肠上皮细胞进行体外培养，测定了细胞周期中各阶段时间，结果如下表所示，请回答：
（1）在电镜下观察处于M期的细胞，可见纺锤丝是由细胞两极的分裂时期 分裂间期 分裂期 合计 G1 S G2 M 时间（小时） 3.4 7.9 2.2 1.8 15.3 发出．在M期中染色单体的消失发生在．
（2）用含放射性同位素的胸苷（DNA复制的原料之一）短期培养小鼠肠上皮细胞后，处于S期的细胞都会被标记．洗脱含放射性同位素的胸苷，换用无放射性的新鲜培养液培养，定期检测．预计最快约h后会检测到被标记的M期细胞，再经过4小时被标记的M期细胞数占M期细胞总数的比例为．
（3）若向培养液中加入过量胸苷（DNA复制的原料之一），处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响．预计加入过量胸苷约h后，细胞都将停留在S期．
（4）蛙肠上皮细胞的细胞周期时长为24h,M期时长为3.9h.若要用做“观察有丝分裂”实验的材料，选用的肠上皮细胞更合适．
（5）S期的启动需要一种蛋白质分子作为启动信号，这种蛋白质在S期之前合成并存在于S期全过程中．若将S期和G1期细胞融合，则G1期细胞核进入S期的时间将．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5
