细胞周期蛋白CyclinB3在雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程中发挥独特作用。当CyclinB3缺失时，雌性小鼠生殖细胞的形成过程会受影响。为揭示CyclinB3的作用机理，研究者对正常雌鼠核仁CyclinB3缺失雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比，如图1所示。
（1）合成CyclinB3多肽链的细胞器是 核糖体核糖体，动物细胞发出纺锤丝的细胞器是 中心体中心体。
（2）减数分裂是形成生殖细胞的特殊分裂方式。与有丝分裂相比，减数分裂过程中特有的活动是 ABCABC。（多选）
A.细胞连续分裂两次
B.同源染色体联会
C.同源染色体分开
D.姐妹染色单体分开
（3）对正常雌鼠而言，能揭示“基因的自由组合定律”实质的时期是 CC。
A.减Ⅰ前的间期
B.减Ⅰ中期
C.减Ⅰ后期
D.减Ⅱ中期
（4）请分析CyclinB3的功能可能是促进 BB。
A.纺锤体的形成
B.同源染色体的分离
C.染色体DNA的复制
D.姐妹染色单体的分离
研究者对CyclinB3缺失雌鼠的受精卵进行了染色体核型检测，结果如图2所示。
（5）核型分析通过研究染色体的数目、长度和着丝点位置等特征为细胞遗传的研究提供重要依据。要对细胞进行核型分析，研究的细胞最好是 BB。
A.有丝分裂前期细胞
B.有丝分裂中期细胞
C.减数第一次分裂前期细胞
D.减数第二次分裂中期细胞
（6）已知该实验鼠为二倍体生物，如图2所示CyclinB3缺失雌鼠的受精卵发生变异的类型是 DD。
A.染色体结构变异
B.基因突变
C.基因重组
D.染色体数目变异
（7）小鼠受精卵经过复杂的胚胎发育过程形成生物个体，此过程中起主要作用的是 ABAB。（多选）
A.细胞分裂
B.细胞分化
C.细胞成熟
D.细胞生长
（8）请分析图中三倍体（含有三套染色体组）是否能产生可育配子，并说明理由。 不能，三倍体的原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。不能，三倍体的原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。。
【答案】核糖体；中心体；ABC；C；B；B；D；AB；不能，三倍体的原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。
【解答】
【点评】
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发布：2024/10/8 1:0:2组卷：14引用：1难度：0.5
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1．研究表明，雌性动物繁殖率下降与减数分裂异常密切相关。为了解减数分裂过程中的调控机制，研究人员展开了系列实验。
（1）减数第一次分裂的前期又可分为如图1所示5个亚时期，其中偶线期和粗线期可见同源染色体发生并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合及之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。
（2）小鼠卵原细胞在胚胎期就开始了减数第一次分裂，但在出生前后被阻滞在双线期之后、浓缩期之前的一个漫长的静止阶段（称为核网期）。研究发现，在此过程中，细胞中的环腺苷酸（简称cAMP）含量逐渐上升，达到峰值后维持在较高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母细胞才少量分批继续减数分裂过。
①cAMP被称为细胞内的第二信使。如图2所示，当信号分子与受体结合后，通过G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，调节细胞的生理过程。
②实验一：不同条件下体外培养特定时期的卵母细胞，实验结果如图3所示。由此可知，cAMP调控了细胞的减数分裂进程，判断依据是。
③已知卵原细胞进入粗线期时，在显微镜下可观察到联会复合体蛋白（简称S蛋白）沿染色体轴分布，进入
核网期时，S蛋白则已完全从染色体上解离下来。研究人员猜测cAMP调控减数分裂进程的靶蛋白可能是S蛋白，并对此展开进一步实验。
实验二：选取特定时期的胚胎卵巢，实验组注射混有台盼蓝的干扰S基因表达的RNA（台盼蓝用于指示注射成功与否），则对照组应注射。经处理后分别进行细胞培养，3天后，实验组有67.0%的卵母细胞进入了核网期，对照期只有31.7%的卵母细胞进入核网期，证明干扰S基因的表达会小鼠卵母细胞提前进入核网期。
实验三：体外培养特定时期的卵母细胞，实验组中添加酶A抑制剂，一段时间后，实验组中可观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞为68.7%，对照组的相应数据为39.0%，表明cAMP会S蛋白与染色体的解离。
④结合图2及上述一系列实验结果推测，cAMP调控减数分裂进程的机制为。发布：2025/1/6 9:0:6组卷：27引用：2难度：0.5 -
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