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主族元素N、Si、F、Cl、Se、Ca等的某些化合物对工农业生产意义重大。
(1)Si3N4陶瓷具有硬度大、强度高、耐高温等性质,其晶体类型为
共价晶体
共价晶体

(2)OF2的熔、沸点低于Cl2O,原因是
OF2和Cl2O是结构相似的分子晶体,Cl2O的相对分子量大于OF2,分子间作用力更大
OF2和Cl2O是结构相似的分子晶体,Cl2O的相对分子量大于OF2,分子间作用力更大

(3)硒元素位于元素周期表中
p
p
(选填s、p、d、f、ds)区,基态硒原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为
1:2
1:2

(4)H2SeO3的中心原子杂化方式为
sp3
sp3
S
e
O
2
-
3
的空间构型是
三角锥形
三角锥形
,与
S
e
O
2
-
3
互为等电子体的微粒有
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等)
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等)
(写一种微粒即可)。
(5)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为
4
4
;以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,将原子位置的坐标表示为晶胞棱长的分数,称作原子的分数坐标。ZnSe晶胞中部分原子的分数坐标:A点为(0,0,0)、B点为
1
4
1
4
3
4
,则C点原子的分数坐标为
1
4
3
4
1
4
1
4
3
4
1
4


(6)已知:-OH称为羟基,无机含氧酸(HmROn)分子结构中含有羟基,如果成酸元素R相同,含氧酸分子中非羟基氧个数越多,R的正电性越高,导致R-O-H中的O的电子向R偏移,O-H键极性增强,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出H+,即酸性越强。也就是说,无机含氧酸的酸性随着分子中连接在中心原子R上的非羟基氧的个数增多而增强。亚磷酸(H3PO3)为弱酸,分子结构中含有一个非羟基氧,其酸性比HClO的酸性
(填“强”或“弱”),H3PO3与过量NaOH溶液反应的离子方程式为
H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O
H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O

(7)萤石(CaF2)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是
Ca2+
Ca2+
,若该立方晶胞参数为acm,阴、阳离子的核间距最小为
3
4
a
3
4
a
cm。

【答案】共价晶体;OF2和Cl2O是结构相似的分子晶体,Cl2O的相对分子量大于OF2,分子间作用力更大;p;1:2;sp3;三角锥形;
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等);4;(
1
4
3
4
1
4
);强;H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O;Ca2+
3
4
a
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/6 8:0:9组卷:52引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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